Amoxal 250 mg polvo para reconstituir a suspension oral
Amoxicilina · 5 g · polvo para reconstituir a suspension oral
5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020M-007229-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 24 de marzo de 2031
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: GLAXO WELLCOME PRODUCTIONImportador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- J01CA04 · Amoxicilina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Amoxicilina5 gpor 100 ml de polvo para reconstituirEn el registro: AMOXICILINA TRIHIDRATO 5.74 G EQUIVALENTE A AMOXICILINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 209874-1 | CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO III POR 45 ML CON CASQUILLO DE ALUMINIO X | 1 U | Inactivo desde 06/07/2015 | 10/11/2006 |
| 209874-2 | CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III CLARO CON CASQUILLO DE ALUMINIO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL POR 75 ML | 1 U | Inactivo | 10/11/2006 |
| 209874-3 | CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III CLARO CON CASQUILLO DE ALUMINIO CON LINER DE POLÍMERO (PVC O POLIOLEFINA) CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL POR 60 ML | 1 U | Inactivo desde 10/03/2026 | 10/05/2010 |
| 209874-4 | CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III CLARO CON CASQUILLO DE ALUMINIO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL POR 120 ML | 1 U | Inactivo | 10/05/2010 |
| 209874-5 | CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III CLARO CON TAPA PLÁSTICA A PRUEBA DE NIÑOS CON LINER. CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL POR 60 ML + CUCHARA DOSIFICADORA. | 1 U | Inactivo desde 10/03/2026 | 27/05/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 209874 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Amoxal 250 mg polvo para reconstituir a suspension oral?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (5 g), de otros titulares.
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- Alfacilina® 250mg/5mlExp. 20168494 · Vigente
- Amoxem® 250 mg /5 mlExp. 20034332 · Vigente
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- Amoxicilina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oralExp. 20102583 · Vigente
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