Acenocumarol y fluvoxamina: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Fluvoxamina inhibe el CYP2C9 y puede elevar de forma importante los niveles de acenocumarol, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Qué pasa

Toxicidad dependiente de la dosis de acenocumarol; con margen estrecho, un aumento de exposición basta para causar efectos adversos graves.

Por qué ocurre

Fluvoxamina inhibe la isoenzima CYP2C9, principal vía de eliminación de acenocumarol. La exposición a acenocumarol aumenta varias veces.

  • Riesgo hemorrágico aditivo. Efecto aditivo sobre la hemostasia (anticoagulación, inhibición plaquetaria y/o daño de la mucosa gastrointestinal).

Qué hacer

Evitar la combinación si hay alternativa. Si se usa, reducir la dosis de acenocumarol según su ficha técnica y vigilar signos de toxicidad (y niveles plasmáticos si se miden).

Fuentes

  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-sustrato-critico — Inhibición de CYP2C9 sobre un sustrato de margen estrecho.
  • Regla por mecanismo: sangrado-aditivo — Riesgo hemorrágico aditivo.

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