Cinacalcet y tramadol: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Los inhibidores de CYP2D6 (p. ej. amiodarona) aumentan los niveles de tramadol y reducen los de su metabolito activo M1.

Qué pasa

Aumento de niveles de tramadol con riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico; disminución de M1 con posible síndrome de abstinencia opioide.

Por qué ocurre

Inhibición de la isoenzima CYP2D6 responsable de generar el metabolito activo M1.

  • Inhibición de la activación de un profármaco por CYP2D6. Tramadol es un profármaco que se activa por CYP2D6. La inhibición de esa enzima por cinacalcet reduce la formación del metabolito activo.

Qué hacer

Evaluar al paciente con frecuencia por convulsiones, síndrome serotoninérgico y signos de abstinencia opioide cuando se use junto con un inhibidor de CYP2D6.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de tramadol · Advertencias y precauciones · versión del 2025-11-20 · DailyMed
    «Evaluate patients receiving tramadol hydrochloride extended-release tablets and any CYP2D6 inhibitor at frequent intervals for the risk of serious adverse events including seizures and serotonin syndrome, signs and symptoms that may reflect opioid toxicity, and opioid withdrawal when tramadol hydrochloride extended-release tablets are used in conjunction with inhibitors of CYP2D6»
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-profarmaco — Inhibición de la activación de un profármaco por CYP2D6.

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