Clomipramina y flecainida: interacción moderada

ModeradaClínicamente relevante: ajustar dosis o monitorizar.

Los ISRS y los antiarrítmicos de clase 1C (propafenona, flecainida) inhiben el CYP2D6 y pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de clomipramina.

Qué pasa

Aumento de las concentraciones plasmáticas de clomipramina, con riesgo de toxicidad.

Por qué ocurre

Inhibición de la isoenzima CYP2D6, responsable del metabolismo de clomipramina y otros tricíclicos.

Qué hacer

Considerar dosis más bajas de clomipramina o del fármaco inhibidor; vigilar los niveles plasmáticos de clomipramina si es posible.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de clomipramina · Precauciones · versión del 2022-11-24 · DailyMed
    «The drugs that inhibit cytochrome P450 2D6 include some that are not metabolized by the enzyme (quinidine; cimetidine) and many that are substrates for P450 2D6 (many other antidepressants, phenothiazines, and the Type 1C antiarrhythmics propafenone and flecainide).»

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