Eritromicina y prednisolona: interacción moderada

ModeradaClínicamente relevante: ajustar dosis o monitorizar.

Eritromicina puede alterar las concentraciones plasmáticas de varios fármacos metabolizados por CYP3A4, como ciclosporina, carbamazepina, tacrolimus, rifabutina, corticoides y cilostazol.

Qué pasa

Riesgo de toxicidad por aumento de las concentraciones plasmáticas del fármaco coadministrado.

Por qué ocurre

Eritromicina es un inhibidor moderado de CYP3A4, isoenzima responsable del metabolismo de estos fármacos.

  • Prolongación del QT agravada por hipopotasemia. La hipopotasemia inducida por prednisolona potencia el efecto de eritromicina sobre la repolarización.

Qué hacer

Vigilar clínicamente y los niveles séricos cuando estén disponibles; ajustar la dosis si es necesario.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de eritromicina · Precauciones · versión del 2024-03-20 · DailyMed
    «There have been spontaneous or published reports of CYP3A based interactions of erythromycin with cyclosporine, carbamazepine, tacrolimus, alfentanil, disopyramide, rifabutin, quinidine, methyl-prednisolone, cilostazol, vinblastine and bromocriptine.»
  • Etiqueta FDA de prednisolona · Interacciones farmacológicas · versión del 2024-04-18 · DailyMed
    «CYP 3A4 inhibitors (e.g., ketoconazole, macrolide antibiotics) : Ketoconazole has been reported to decrease the metabolism of certain corticosteroids by up to 60% leading to an increased risk of corticosteroid side effects.»
  • Regla por mecanismo: qt-hipopotasemiaProlongación del QT agravada por hipopotasemia.

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