Interacciones de eritromicina

No debe usarse eritromicina junto con lovastatina o simvastatina por riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

Dronedarona está contraindicada con eritromicina.

El uso conjunto de ergotamina con inhibidores potentes de CYP3A4 (inhibidores de la proteasa del VIH, macrólidos, azólicos) está contraindicado por riesgo de ergotismo agudo.

Fluconazol no debe usarse junto con eritromicina ni pimozida por riesgo de prolongación del QT.

Ivabradina está contraindicada con inhibidores potentes del CYP3A4.

No debe usarse eritromicina junto con lovastatina o simvastatina por riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

El uso concomitante de eritromicina con pimozida está contraindicado.

No debe usarse eritromicina junto con lovastatina o simvastatina por riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

No debe usarse eritromicina junto con lovastatina o simvastatina por riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

No debe usarse eritromicina junto con lovastatina o simvastatina por riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

La combinación de voriconazol con pimozida, quinidina o ivabradina está contraindicada.

Contraindicado combinar ziprasidona con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Se debe evitar o reducir la dosis de alprazolam cuando se combina con inhibidores moderados o débiles del CYP3A4, como fluvoxamina o eritromicina.

Riesgo de prolongación del QTc con fluoroquinolonas, macrólidos o azoles.

Eritromicina inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de aripiprazol, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Azitromicina y eritromicina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

No se recomienda combinar bosentán con un inhibidor de CYP2C9 junto con un inhibidor fuerte o moderado de CYP3A.

Los inhibidores del CYP3A4 aumentan marcadamente la exposición sistémica a budesonida oral.

Numerosos fármacos inhiben el metabolismo de carbamazepina y aumentan su concentración plasmática.

Numerosos fármacos aumentan las concentraciones de ciclosporina.

Los inhibidores fuertes o moderados de CYP3A4 aumentan la exposición a cilostazol.

Evitar ciprofloxacino en pacientes que reciben otros fármacos que prolongan el QT.

No debe usarse citalopram junto con otros fármacos que prolongan el QTc.

Claritromicina y eritromicina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

No administrar clindamicina y eritromicina de forma concurrente.

Cloroquina y eritromicina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Clorpromazina y eritromicina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Macrólidos aumentan las concentraciones de cobicistat y del inhibidor de proteasa potenciado.

Los inhibidores de CYP3A4 aumentan las concentraciones de codeína y de su metabolito activo morfina.

El uso concomitante de eritromicina con colchicina aumenta el riesgo de toxicidad por colchicina.

Se debe evitar el uso concomitante de dabigatrán con inhibidores de la P-glicoproteína en pacientes con insuficiencia renal grave.

Eritromicina inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de deflazacort, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Estos fármacos aumentan la concentración sérica de digoxina en más del 50%.

Dimenhidrinato puede enmascarar la ototoxicidad de ciertos antibióticos.

Eritromicina inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de domperidona, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Donepezilo y eritromicina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales.

se recomienda evitar claritromicina y otros macrólidos con efavirenz por riesgo de prolongación del QT

Eritromicina inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de eletriptán, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

los inhibidores moderados de CYP3A aumentan las concentraciones de eplerenona

Eritromicina y escitalopram prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina aumenta las concentraciones de everolimus.

Los inhibidores del CYP3A4 (macrólidos, azoles, inhibidores de proteasa) aumentan el riesgo de sobredosis de fentanilo.

Eritromicina debe evitarse en pacientes que reciben antiarrítmicos de clase IA o III como amiodarona o sotalol.

Evitar fluoxetina con otros fármacos que prolongan el QT.

Eritromicina inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de fluticasona, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Antidepresivos tricíclicos y fármacos que prolongan el QTc potencian los efectos cardiovasculares de formoterol.

Evitar fosfomicina intravenosa con otros fármacos que prolongan el QT.

El uso concomitante de haloperidol con fármacos que prolongan el intervalo QT aumenta el riesgo de prolongación del QT.

No se recomienda el uso de hidroxicloroquina con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Eritromicina y ketoconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y levofloxacino prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los inhibidores moderados del CYP3A4 aumentan la exposición a lurasidona.

Los inhibidores de CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9 o CYP2D6 (macrólidos, azólicos, inhibidores de la proteasa del VIH, fluconazol, fluvoxamina, algunos ISRS) aumentan las concentraciones plasmáticas de metadona.

Eritromicina puede aumentar el efecto de triazolam, midazolam y benzodiacepinas relacionadas.

Evitar moxifloxacino con otros fármacos que prolongan el QT.

Fármacos que prolongan el QT requieren monitorización con ondansetrón.

Los inhibidores fuertes del CYP3A4 aumentan las concentraciones plasmáticas de oxicodona y el riesgo de depresión respiratoria.

Evitar paliperidona con otros fármacos que prolongan el QTc.

los inhibidores de CYP3A4 aumentan las concentraciones plasmáticas de petidina

Eritromicina y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina debe evitarse en pacientes que reciben antiarrítmicos de clase IA o III como amiodarona o sotalol.

Se debe evitar el uso concomitante con fármacos que prolongan el intervalo QTc por riesgo de arritmias ventriculares graves.

Limitar la dosis de ranolazina con inhibidores moderados de CYP3A.

Eritromicina inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de salmeterol, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Evitar sirolimus con inhibidores fuertes de CYP3A4/P-gp.

Eritromicina debe evitarse en pacientes que reciben antiarrítmicos de clase IA o III como amiodarona o sotalol.

Eritromicina y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede alterar las concentraciones plasmáticas de varios fármacos metabolizados por CYP3A4, como ciclosporina, carbamazepina, tacrolimus, rifabutina, corticoides y cilostazol.

Eritromicina inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de ticagrelor, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

El uso conjunto de torasemida con aminoglucósidos aumenta el riesgo de ototoxicidad.

Los inhibidores de CYP3A4 (macrólidos, azólicos, inhibidores de proteasa) aumentan la concentración plasmática de tramadol.

Debe evitarse el uso de trazodona con inhibidores de CYP3A4 o con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Eritromicina puede aumentar el efecto de triazolam, midazolam y benzodiacepinas relacionadas.

Los inhibidores fuertes o moderados de CYP3A4 aumentan considerablemente las concentraciones plasmáticas de vardenafilo.

Eritromicina debe evitarse en pacientes que reciben antiarrítmicos de clase IA o III como amiodarona o sotalol.

Abiraterona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de eritromicina.

Eritromicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales.

Eritromicina y amitriptilina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede potenciar el efecto hipotensor de los calcioantagonistas metabolizados por CYP3A4.

Eritromicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales.

Eritromicina y atazanavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y atomoxetina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Betametasona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de eritromicina.

Eritromicina inhibe la glicoproteína P y aumenta la absorción y los niveles de bictegravir.

Eritromicina puede aumentar el efecto de triazolam, midazolam y benzodiacepinas relacionadas.

Bumetanida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de eritromicina.

Los inhibidores de CYP3A4 aumentan la concentración plasmática de buprenorfina.

Eritromicina y ciclobenzaprina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede aumentar el efecto de triazolam, midazolam y benzodiacepinas relacionadas.

Eritromicina y clomipramina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede aumentar el efecto de triazolam, midazolam y benzodiacepinas relacionadas.

Dosis intravenosas altas de clonidina podrían aumentar el potencial arritmogénico de haloperidol intravenoso.

Clortalidona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de eritromicina.

Los inhibidores de CYP2D6 o CYP3A4 aumentan los niveles de clozapina.

los macrólidos reducen la eliminación de dexametasona

Eritromicina puede aumentar el efecto de triazolam, midazolam y benzodiacepinas relacionadas.

Eritromicina puede potenciar el efecto hipotensor de los calcioantagonistas metabolizados por CYP3A4.

Eritromicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales.

Eritromicina y famotidina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede potenciar el efecto hipotensor de los calcioantagonistas metabolizados por CYP3A4.

Fludrocortisona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de eritromicina.

Furosemida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de eritromicina.

Varios fármacos, entre ellos otros antidiabéticos, IECA, fibratos, fluoxetina, salicilatos, AINE, antibióticos sulfonamídicos y quinolonas, voriconazol y cumarínicos, pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de glipizida.

Eritromicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales.

Hidroclorotiazida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de eritromicina.

El ketoconazol y los macrólidos disminuyen el aclaramiento de la hidrocortisona.

El uso concomitante de hidroxicina con otros fármacos que prolongan el intervalo QT aumenta el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y imipramina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y indapamida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Ciprofloxacino, eritromicina y claritromicina pueden aumentar las concentraciones de itraconazol.

Eritromicina y levomepromazina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y litio prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los inhibidores de CYP3A4, CYP2C8 o de la glicoproteína P (itraconazol, gemfibrozilo, ritonavir) aumentan la exposición a loperamida.

Eritromicina puede aumentar el efecto de triazolam, midazolam y benzodiacepinas relacionadas.

Los macrólidos pueden reducir el aclaramiento de metilprednisolona.

Eritromicina y metoclopramida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

El uso de metronidazol con otros fármacos que prolongan el intervalo QT aumenta el riesgo de prolongación del QT.

Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan los niveles plasmáticos de mirtazapina.

Eritromicina puede potenciar el efecto hipotensor de los calcioantagonistas metabolizados por CYP3A4.

Eritromicina y norfloxacino prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y nortriptilina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y olanzapina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede alterar las concentraciones plasmáticas de varios fármacos metabolizados por CYP3A4, como ciclosporina, carbamazepina, tacrolimus, rifabutina, corticoides y cilostazol.

Los antibióticos macrólidos disminuyen la depuración de los corticoides.

Eritromicina y prometazina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

los inhibidores de CYP3A4 aumentan la exposición a repaglinida

Eritromicina puede alterar las concentraciones plasmáticas de varios fármacos metabolizados por CYP3A4, como ciclosporina, carbamazepina, tacrolimus, rifabutina, corticoides y cilostazol.

Eritromicina y risperidona prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales.

Eritromicina y salbutamol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y sertralina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina aumenta la exposición sistémica a sildenafil.

Usar con precaución junto con otros fármacos que prolongan el QT.

Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan la exposición a tadalafilo y requieren ajustar la dosis.

Eritromicina y tamoxifeno prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Usar tamsulosina con precaución junto con inhibidores moderados de CYP3A4 o inhibidores de CYP2D6.

Eritromicina puede aumentar los niveles séricos de teofilina, con riesgo de toxicidad; la teofilina, a su vez, reduce las concentraciones de eritromicina.

Eritromicina y tizanidina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

los inhibidores moderados de CYP3A4 combinados con inhibidores potentes de CYP2C19 aumentan la exposición a tofacitinib

Tener precaución al usar tolterodina en pacientes tratados con antiarrítmicos de clase IA o III o con antecedente de prolongación del QT.

Eritromicina y venlafaxina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales.

Otros inhibidores de CYP3A4 como itraconazol, claritromicina o eritromicina pueden alterar los parámetros farmacocinéticos de la oxibutinina.

Qué hacer: No se requiere ajuste específico; considerar el riesgo teórico de mayor exposición a oxibutinina.