Fenitoína y rivaroxabán: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Fenitoína disminuye las concentraciones de los anticoagulantes de acción directa.

Qué pasa

Reducción del efecto anticoagulante, con riesgo de trombosis.

Por qué ocurre

Inducción del metabolismo hepático de estos anticoagulantes por fenitoína.

  • Inducción de CYP3A4. Fenitoína aumenta la síntesis del CYP3A4, que metaboliza rivaroxabán. El efecto aparece en 1-2 semanas y persiste 2-4 semanas tras suspender fenitoína.
  • Inducción de la glicoproteína P. Fenitoína aumenta la expresión de la glicoproteína P, que limita la absorción de rivaroxabán y acelera su eliminación.

Qué hacer

Vigilar la eficacia anticoagulante; considerar un anticoagulante alternativo si es posible.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de fenitoína · Interacciones farmacológicas · versión del 2026-05-26 · DailyMed
    «Drugs whose level is decreased by phenytoin Anticoagulants Apixaban, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban»
  • Etiqueta FDA de rivaroxabán · Interacciones farmacológicas · versión del 2026-04-13 · DailyMed
    «Avoid concomitant use of rivaroxaban for oral suspension with drugs that are combined P-gp and strong CYP3A inducers (e.g., carbamazepine, phenytoin, rifampin, St.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inductor-sustratoInducción de CYP3A4.
  • Regla por mecanismo: pgp-inductor-sustratoInducción de la glicoproteína P.

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