5C56.4

Trastornos del metabolismo del ácido siálico

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Cualquier trastorno de los derivados N- u O-sustituidos del ácido neuramínico, monosacárido con una cadena principal de nueve átomos de carbono.
También se encuentra como
Enfermedad por depósito del ácido siálico libre · enfermedad de Salla · sialuria de tipo finlandés · sialuria finesa · sialuria finlandesa · tesaurismosis por ácido siálico · sialuria de tipo finés · enfermedad por almacenamiento del ácido siálico libre · Sialuria · Sialuria de tipo francés · sialuria francesa

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1709765980.

Ficha técnica

Bloque
Errores congénitos del metabolismo
BlockL2-5C5

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

Preguntas frecuentes sobre 5C56.4

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C56.4 (Trastornos del metabolismo del ácido siálico) corresponde a E771 (DEFECTOS DE LA DEGRADACION DE GLUCOPROTEINAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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