8A03.16

Ataxia espinocerebelosa

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Ataxias heredadas de forma autosómica dominante asociadas con más de 37 loci de genes que implican una degeneración progresiva del cerebelo y los tractos espinocerebelosos de la médula espinal, que se presentan con pérdida sensorial característica, reflejos tendinosos disminuidos, signo de Romberg y signo(s) de Babinski positivo.
También se encuentra como
Ataxia cerebeloespinal · Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 · Ataxia espinocerebelosa tipo 1 · Ataxia espinocerebelosa tipo 12 · Ataxia espinocerebelosa tipo 13 · Ataxia espinocerebelosa tipo 16 · Ataxia espinocerebelosa tipo 17 · Ataxia espinocerebelosa tipo 18 · Ataxia espinocerebelosa tipo 19 · Ataxia espinocerebelosa tipo 2 · Ataxia espinocerebelosa tipo 21 · Ataxia espinocerebelosa tipo 22 · Ataxia espinocerebelosa tipo 23 · Ataxia espinocerebelosa tipo 27 · Ataxia espinocerebelosa tipo 28 · Ataxia espinocerebelosa tipo 3 · Enfermedad de Machado-Joseph · Enfermedad de Machado-Joseph tipo 1 · Enfermedad de Machado-Joseph tipo 2 · Enfermedad de Machado-Joseph tipo 3 · Ataxia espinocerebelosa tipo 32 · Ataxia espinocerebelosa tipo 35 · Ataxia espinocerebelosa tipo 36 · Ataxia espinocerebelosa tipo 4 · Ataxia espinocerebelosa tipo 8 · Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 2 · Ataxia espinocerebelosa tipo 7 · Ataxia cerebelosa dominante autosómica tipo 3 · Ataxia espinocerebelosa tipo 10 · Ataxia espinocerebelosa tipo 11 · Ataxia espinocerebelosa tipo 14 · Ataxia espinocerebelosa tipo 15 · Ataxia espinocerebelosa tipo 15/16 · Ataxia espinocerebelosa tipo 20 · Ataxia espinocerebelosa tipo 25 · Ataxia espinocerebelosa tipo 26 · Ataxia espinocerebelosa tipo 29 · Ataxia espinocerebelosa tipo 30 · Ataxia espinocerebelosa tipo 31 · Ataxia espinocerebelosa tipo 5 · Ataxia espinocerebelosa tipo 6 · Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 4

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/600993818.

Ficha técnica

Bloque
Trastornos del movimiento
BlockL1-8A0
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
G11
G11X

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

Preguntas frecuentes sobre 8A03.16

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A03.16 (Ataxia espinocerebelosa) corresponde a G11X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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