Otra ataxia hereditaria especificada

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como

Ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay · Ataxia debida al síndrome de Marinesco-Sjögren · Ataxias autosómicas recesivas debidas a mutaciones de POLG · Síndrome de Ataxia debida a mutaciones en el gen POLG (SAMIR) (MIRAS en inglés) · Ataxias autosómicas recesivas debidas a mutaciones en el gen POLG1 · Ataxias autosómicas recesivas debidas a mutaciones POLG (NASDO) SANDO en inglés · Otra ataxia autosómica recesiva · Ataxia de Harding · Ataxia cerebelosa de inicio temprano con reflejos tendinosos conservados · Ataxia ligada al cromosoma X · Ataxia - apraxia-déficit intelectual ligada al cromosoma X · déficit intelectual ligado al cromosoma X, tipo Sud África · Déficit intelectual ligado al cromosoma X - dismorfia craneofacial - epilepsia - oftalmoplejía - atrofia cerebelosa · Síndrome de Christianson · Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 1 · Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 3 · Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 · Síndrome de ataxia o temblor asociado al cromosoma X frágil · Ataxia espástica autosómica dominante · Ataxia dominante con mutación desconocida · Síndrome de ataxia progresiva y temblor palatal- mutación del gene GFAP

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/442347652/other.

Ficha técnica

Capítulo

08 · Enfermedades del sistema nervioso

08

Bloque

Trastornos del movimiento

BlockL1-8A0

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

G118 · OTRAS ATAXIAS HEREDITARIAS

G118

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/442347652/other

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