Queratodermia palmoplantar hereditaria de tipo no especificado
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Queratodermia palmoplantar hereditaria
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1941547119/unspecified.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel
- BlockL1-EC1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre EC20.3Z
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, EC20.3Z (Queratodermia palmoplantar hereditaria de tipo no especificado) corresponde a Q828 (OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA PIEL, ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- EC20Trastornos genéticos de la queratinización
- EC20.0Ictiosis no sindrómica
- EC20.00Ictiosis vulgar
- EC20.01Ictiosis ligada al cromosoma X
- EC20.02Ictiosis congénita autosómica recesiva
- EC20.03Ictiosis queratinopáticas
- EC20.0YOtra ictiosis no sindrómica especificada o inclasificable
- EC20.1Descamación cutánea hereditaria
- EC20.2Dermatosis acantolíticas hereditarias
- EC20.3Queratodermia palmoplantar hereditaria
- EC20.30Queratodermia palmoplantar difusa
- EC20.31Queratodermia palmoplantar focal
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