Expediente 19930255Vigente

Atacand® plus 16 / 12.5 mg tabletas

Candesartán, Hidroclorotiazida · 16 mg + 12,5 mg · tableta

11 presentaciones con CUM (8 activas) · titular CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

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Registro sanitario
INVIMA 2022M-0001734-R2
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
14 de agosto de 2002
Titular
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
Fabricante e importador
Fabricante: ASTRAZENECA ABImportador: LABORATORIOS BIOPAS S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
C09DA06 · Candesartan y diureticos
Forma farmacéutica y vía
Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19930255-1MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 14 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC.Muestra médica14 UActivo10/11/2006
19930255-2CAJA PLEGADIZA POR 14 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC14 UActivo10/11/2006
19930255-3SEGURO SOCIAL: CAJA PLEGADIZA POR 14 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC14 UInactivo desde 30/11/201210/11/2006
19930255-4CAJA PLEGADIZA POR 28 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC28 UActivo10/11/2006
19930255-5SEGURO SOCIAL: CAJA PLEGADIZA POR 28 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC28 UInactivo desde 30/11/201210/11/2006
19930255-6COMERCIAL: CAJA DE CARTULINA CON FRASCO. FRASCO POR 28 TABLETAS.28 UInactivo desde 30/11/201210/11/2006
19930255-7CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC10 UActivo22/11/2011
19930255-8CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC30 UActivo22/11/2011
19930255-9MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA X 5 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC.Muestra médica5 UActivo22/11/2011
19930255-10CAJA PLEGADIZA POR 20 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC20 UActivo30/11/2012
19930255-11MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC.Muestra médica30 UActivo23/11/2016

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19930255 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Atacand® plus 16 / 12.5 mg tabletas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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