Candemox® 16 mg /12.5 mg tableta
Candesartán, Hidroclorotiazida · 16 mg + 12,5 mg · tableta
21 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SANDOZ GMBH
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2011M-0012609
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 17 de noviembre de 2016
- Expedición
- 31 de octubre de 2011
- Titular
- SANDOZ GMBH
- Fabricante e importador
- Fabricante: LEK PHARMACEUTICALS D.D.Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- C09DA06 · Candesartan y diureticos
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Candesartán16 mgpor tabletaEn el registro: CANDESARTÁN CILEXETILO
- Hidroclorotiazida12,5 mgpor tableta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20033190-1 | CAJA X 7 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 7 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-2 | CAJA X 10 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 10 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-3 | CAJA X 14 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 14 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 25/08/2011 |
| 20033190-4 | CAJA X 20 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 20 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-5 | CAJA X 21 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 21 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-6 | CAJA X 28 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 28 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 25/08/2011 |
| 20033190-7 | CAJA X 30 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 30 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 25/08/2011 |
| 20033190-8 | CAJA X 40 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 40 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-9 | CAJA X 56 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 56 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-10 | CAJA X 70 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 70 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-11 | CAJA X 80 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 80 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-12 | CAJA X 98 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 98 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-13 | CAJA X 140 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALU | 140 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-14 | MUESTRA MÉDICA:CAJA X 7 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALUMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 25/08/2011 |
| 20033190-15 | MUESTRA MÉDICA:CAJA X 10 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALUMuestra médica | 10 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 25/08/2011 |
| 20033190-16 | MUESTRA MÉDICA:CAJA X 20 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALUMuestra médica | 20 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-17 | MUESTRA MÉDICA:CAJA X 21 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALUMuestra médica | 21 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-18 | MUESTRA MÉDICA:CAJA X 28 TABLETAS EN BLISTER ALU- ALUMuestra médica | 28 U | Inactivo desde 11/10/2011 | 25/08/2011 |
| 20033190-19 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 14 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALU.Muestra médica | 14 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 01/04/2013 |
| 20033190-20 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 28 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUMuestra médica | 28 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 01/04/2013 |
| 20033190-21 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 30 TABLETAS EN BLISTER ALU-ALUMuestra médica | 30 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 01/04/2013 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20033190 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Candemox® 16 mg /12.5 mg tableta?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (16 mg + 12,5 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.