Expediente 20016876Vigente, no comercializado

Minart®plus 16 mg tabletas recubiertas

Candesartán, Hidroclorotiazida · 16 mg + 12,5 mg · tableta recubierta

10 presentaciones con CUM (10 activas) · titular MERCK S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-0011487-R2
Estado del registro
Vigente — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
19 de octubre de 2010
Titular
MERCK S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: ALTEA FARMACEUTICA S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
C09DA06 · Candesartan y diureticos
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20016876-1CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALU10 UActivo17/06/2010
20016876-2CAJA POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALU14 UActivo17/06/2010
20016876-3CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALU20 UActivo17/06/2010
20016876-4CAJA POR 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALU28 UActivo17/06/2010
20016876-5CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALUIUM 2C100269100310030 UActivo17/06/2010
20016876-6MUESTRA MEDICA EN CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALUMuestra médica10 UActivo17/06/2010
20016876-7MUESTRA MEDICA CAJA POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALUMuestra médica14 UActivo17/06/2010
20016876-8MUESTRA MEDICA CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALUMuestra médica20 UActivo17/06/2010
20016876-9MUESTRA MEDICA CAJA POR 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALUMuestra médica28 UActivo17/06/2010
20016876-10MUESTRA MEDICA CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDCTRANSPARENTE/ALUMuestra médica30 UActivo17/06/2010

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20016876 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Minart®plus 16 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.