Candeprex h®
Candesartán, Hidroclorotiazida · 16 mg + 12,5 mg · tableta
5 presentaciones con CUM (5 activas) · titular MEGALABS COLOMBIA S.A.S
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0009838-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 10 de julio de 2009
- Titular
- MEGALABS COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: CLARIPACK S.A.Fabricante: COLOMPACK S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- C09DA06 · Candesartan y diureticos
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Candesartán16 mgpor tabletasEn el registro: CANDESARTAN CILEXETIL
- Hidroclorotiazida12,5 mgpor tabletas
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19997937-1 | CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER PVDC/ALUMINIO | 15 U | Activo | 07/11/2008 |
| 19997937-2 | CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVDC/ALUMINIO | 30 U | Activo | 07/11/2008 |
| 19997937-3 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 4 TABLETAS EN BLISTER PVDC/ALUMINIOMuestra médica | 4 U | Activo | 21/12/2010 |
| 19997937-4 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN BLÍSTER PVDC/ALUMINIOMuestra médica | 30 U | Activo | 08/04/2019 |
| 19997937-5 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 15 TABLETAS EN BLÍSTER PVDC/ALUMINIOMuestra médica | 15 U | Activo | 08/04/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19997937 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Candeprex h®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (16 mg + 12,5 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.