Fluoxetina y paroxetina: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Fármacos serotoninérgicos aumentan el riesgo de síndrome serotoninérgico con fluoxetina.

Qué pasa

Riesgo aumentado de síndrome serotoninérgico, potencialmente mortal.

Por qué ocurre

Efecto serotoninérgico aditivo por el uso concomitante de varios agentes que aumentan la serotonina.

  • Toxicidad serotoninérgica aditiva. Efecto serotoninérgico aditivo (inhibición de la recaptación, liberación o agonismo de receptores 5-HT).
  • Inhibición potente de CYP2D6. Fluoxetina es un inhibidor fuerte del CYP2D6, que participa en el metabolismo de paroxetina.

Qué hacer

Evaluar riesgo-beneficio antes de combinar; si se usan juntos, vigilar la aparición de síndrome serotoninérgico y suspender si aparecen síntomas.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de fluoxetina · Advertencias y precauciones · versión del 2024-05-14 · DailyMed
    «The risk is increased with concomitant use of other serotonergic drugs (including triptans, tricyclic antidepressants, fentanyl, lithium, tramadol, meperidine, methadone, tryptophan, buspirone, amphetamines»
  • Etiqueta FDA de fluoxetina · Interacciones farmacológicas · versión del 2024-05-14 · DailyMed
    «Concomitant treatment with CYP2D6 inhibitors can increase the concentration of fluoxetine.»
  • Etiqueta FDA de paroxetina · Precauciones · versión del 2019-02-27 · DailyMed
    «Therefore, coadministration of paroxetine tablets with other drugs that are metabolized by this isozyme, including certain drugs effective in the treatment of major depressive disorder (e.g., nortriptyline, amitriptyline, imipramine, desipramine, and fluoxetine), phenothiazines, risperidone, and Type 1C antiarrhythmics (e.g., propafenone, flecainide, and encainide), or that inhibit this enzyme (e.g., quinidine), should be approached with caution.»
  • Regla por mecanismo: serotoninergico-aditivo — Toxicidad serotoninérgica aditiva.
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-fuerte-sustrato — Inhibición potente de CYP2D6.

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