Leflunomida y metotrexato: interacción moderada

ModeradaClínicamente relevante: ajustar dosis o monitorizar.

Metotrexato u otros inmunosupresores aumentan el riesgo de toxicidad hematológica y hepática con leflunomida.

Qué pasa

Riesgo de supresión de médula ósea y toxicidad hepática.

Por qué ocurre

Efecto inmunosupresor y hepatotóxico aditivo.

  • Hepatotoxicidad aditiva. Toxicidad hepática aditiva.

Qué hacer

Monitorizar hemograma (plaquetas, leucocitos, hemoglobina/hematocrito) y transaminasas/albúmina mensualmente durante el uso concomitante; seguir las guías del ACR para la monitorización de la toxicidad hepática por metotrexato.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de leflunomida · Advertencias y precauciones · versión del 2025-06-23 · DailyMed
    «If leflunomide tablets and methotrexate are given concomitantly, follow the American College of Rheumatology (ACR) guidelines for monitoring methotrexate liver toxicity with ALT, AST, and serum albumin testing.»
  • Etiqueta FDA de leflunomida · Interacciones farmacológicas · versión del 2025-06-23 · DailyMed
    «In patients taking leflunomide tablets, exposure of drugs which are OAT3 substrates (e.g., cefaclor, cimetidine, ciprofloxacin, penicillin G, ketoprofen, furosemide, methotrexate, zidovudine) may be increased.»
  • Etiqueta FDA de leflunomida · Interacciones farmacológicas · versión del 2025-06-23 · DailyMed
    «For other substrates of BCRP (e.g., mitoxantrone) and drugs in the OATP family (e.g., methotrexate, rifampin), especially HMG-Co reductase inhibitors (e.g., atorvastatin, nateglinide, pravastatin, repaglinide, and simvastatin), consider reducing the dose of these drugs and monitor patients closely for signs and symptoms of increased exposures to the drugs while patients are taking leflunomide tablets»
  • Regla por mecanismo: hepatotoxicidad-aditiva — Hepatotoxicidad aditiva.

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