Rifampicina y rivaroxabán: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Debe evitarse rivaroxabán con inductores combinados de la glicoproteína P y el CYP3A.

Qué pasa

Disminución de la exposición a rivaroxabán y aumento del riesgo de eventos tromboembólicos.

Por qué ocurre

Inducción combinada de la glicoproteína P y el CYP3A, que disminuye la exposición a rivaroxabán.

  • Inducción de CYP3A4. Rifampicina aumenta la síntesis del CYP3A4, que metaboliza rivaroxabán. El efecto aparece en 1-2 semanas y persiste 2-4 semanas tras suspender rifampicina.
  • Inducción de la glicoproteína P. Rifampicina aumenta la expresión de la glicoproteína P, que limita la absorción de rivaroxabán y acelera su eliminación.

Qué hacer

Evitar el uso concomitante de rivaroxabán con estos inductores.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de rifampicina · Precauciones · versión del 2024-10-10 · DailyMed
    «Oral Anticoagulants Prevention or Management: Perform prothrombin time daily or as frequently as necessary to establish and maintain the required dose of anticoagulant Warfarin Decrease exposure»
  • Etiqueta FDA de rivaroxabán · Interacciones farmacológicas · versión del 2026-04-13 · DailyMed
    «Avoid concomitant use of rivaroxaban for oral suspension with drugs that are combined P-gp and strong CYP3A inducers (e.g., carbamazepine, phenytoin, rifampin, St.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inductor-sustrato — Inducción de CYP3A4.
  • Regla por mecanismo: pgp-inductor-sustrato — Inducción de la glicoproteína P.

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