Generador de receta médica

El Reglamento de Insumos para la Salud (DOF 4 de febrero de 1998) dedica una sección a la prescripción: define la receta y dice quién puede emitirla, siempre con cédula profesional (artículo 28); exige que lleve impresos el nombre y el domicilio completos y el número de cédula profesional de quien prescribe, y la fecha y la firma autógrafa del emisor (artículo 29); ordena indicar dosis, presentación, vía de administración, frecuencia y tiempo de duración del tratamiento (artículo 30); y regula el nombre del medicamento: denominación genérica para los genéricos, con la distintiva opcional, y venta ajustada a la distintiva cuando la receta la expresa, sustituible solo con autorización expresa de quien prescribe (artículo 31, en línea con el artículo 225 de la Ley General de Salud, que hace obligatoria la identificación genérica). El Reglamento de la Ley General de Salud en materia de prestación de servicios de atención médica añade que las recetas expedidas a usuarios deben tener el nombre del médico, el nombre de la institución que le expidió el título, el número de cédula profesional, el domicilio del establecimiento y la fecha de expedición (artículo 64), y las de especialistas, además, el número de registro de especialidad (artículo 65); y la Ley General de Salud manda consignar la institución que expidió el título, la cédula y el certificado de especialidad en los documentos y papelería del ejercicio profesional (artículo 83). Los establecimientos solo pueden surtir las recetas que cumplan esas reglas (Reglamento de Insumos, artículo 116).

Qué se vende con receta y cómo la trata la farmacia lo fija la Ley General de Salud (artículo 226): medicamentos que solo se adquieren con receta o permiso especial (fracción I); con receta que la farmacia retiene y registra, con vigencia de treinta días y hasta dos presentaciones del mismo producto (fracción II); con receta que se surte hasta tres veces, sellada cada vez y retenida en la tercera (fracción III); con receta que se resurte tantas veces como lo indique el médico (fracción IV); sin receta pero solo en farmacias (fracción V); y sin receta en otros establecimientos (fracción VI). La Secretaría de Salud determina qué medicamentos integran cada grupo (artículo 227) y los que llevan la leyenda de que requieren receta solo pueden venderse con ella (Reglamento de Insumos, artículo 33). Para los antibióticos rige además el Acuerdo publicado en el DOF el 27 de mayo de 2010: la venta y dispensación se hace única y exclusivamente contra la receta médica; la farmacia lleva un registro, sella la receta cada vez que la surte indicando cantidad y fecha, la retiene cuando se agota la cantidad prescrita, la conserva 365 días y solo la surte dentro del tiempo de duración del tratamiento que indicaste. De ahí la nota al pie del formato y la importancia de escribir la duración.

Los medicamentos controlados tienen régimen propio y quedan fuera de este generador. Los estupefacientes solo los prescriben médicos cirujanos, cirujanos dentistas para casos odontológicos y veterinarios para animales (Ley General de Salud, artículo 240), en recetarios especiales con código de barras asignado por la autoridad sanitaria, para tratamientos no mayores de treinta días (artículo 241), que el profesional solicita y manda imprimir con folio, código de barras, sus datos y los del paciente (Reglamento de Insumos, artículos 50 a 52). Los psicotrópicos del grupo III se venden con receta que contenga la cédula profesional del médico, se surte una sola vez y se retiene (artículo 251); los del grupo IV, con receta que puede surtirse hasta tres veces en seis meses y se retiene en la tercera (artículo 252); y la lista de sustancias del artículo 245 se actualiza —la reforma publicada en el DOF el 15 de enero de 2026 incorporó, entre otras, el tramadol, con entrada en vigor a los ciento ochenta días—. La farmacia registra las recetas especiales que retiene en un libro de control (Reglamento de Insumos, artículo 117). Si tu tratamiento incluye alguno de esos medicamentos, revisa las disposiciones de la Secretaría de Salud antes de usar un formato libre.

La receta es un documento del ejercicio profesional y deja huella en el expediente clínico. La NOM-004-SSA3-2012, obligatoria también para los consultorios, exige que la nota de evolución de cada consulta registre el tratamiento y las indicaciones médicas y, en el caso de los medicamentos, como mínimo la dosis, la vía de administración y la periodicidad (numeral 6.2), con fecha, hora, nombre completo y firma de quien la elabora (5.10), en lenguaje técnico-médico, sin abreviaturas, con letra legible y sin enmendaduras (5.11); y somete los datos del paciente al secreto médico profesional (5.5). La receta impresa cumple lo de la letra por sí sola; lo del expediente lo cumples tú al anotar la prescripción. Los datos del paciente que escribes son información de salud, dato personal sensible según la Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares (DOF 20 de marzo de 2025; artículo 2, fracción VI), y por eso el generador no los envía a ningún servidor. La receta electrónica tiene reglas propias —firma electrónica, sistemas de registro— y este generador no la produce: la norma pide firma autógrafa, y el documento está hecho para imprimirse y firmarse de puño y letra.