Generador de receta médica

La Ley 26842 de 1997 (Ley General de Salud) dispone que solo los médicos pueden prescribir medicamentos, y los cirujano-dentistas y las obstetrices dentro del área de su profesión; que al prescribir deben consignar obligatoriamente la Denominación Común Internacional, opcionalmente el nombre de marca, la forma farmacéutica, la dosis, la duración del tratamiento y la vía de administración; y que están obligados a informar al paciente sobre riesgos, contraindicaciones, reacciones adversas, interacciones y precauciones (artículo 26, en la redacción dada por la Ley 29459); reputa la expedición de recetas acto del ejercicio profesional de la medicina sujeto a la vigilancia del colegio (artículo 24) y declara reservada la información del acto médico (artículo 25). La Ley 29459 de 2009 (Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios) repite que la prescripción se hace consignando la DCI, forma farmacéutica, dosis, duración, vía y opcionalmente la marca, con arreglo a las Buenas Prácticas de Prescripción y a los requisitos que fije el reglamento (artículo 31); permite al químico farmacéutico ofrecer alternativas con el mismo principio activo, concentración y forma farmacéutica (artículo 32); y clasifica los productos según su condición de venta: con receta especial numerada, con receta médica, sin receta en farmacias y boticas, y sin receta en establecimientos comerciales (artículo 33).

El Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos (Decreto Supremo 014-2011-SA) es el que dice qué debe llevar la receta para que la farmacia o botica dispense un producto de venta bajo receta médica: nombre y número de colegiatura del profesional que la prescribe y nombre y dirección del establecimiento de salud, impresos o sellados; nombre, apellido y edad del paciente; Denominación Común Internacional y, opcionalmente, nombre de marca; concentración del ingrediente farmacéutico activo; forma farmacéutica; unidad de dosis con número de unidades por toma y por día y duración del tratamiento; vía de administración; indicaciones; información dirigida al químico farmacéutico si el facultativo lo estima pertinente; y lugar, fecha de expedición, vigencia de la receta y firma (artículo 56). Las recetas de medicamentos con sustancias sujetas a fiscalización se rigen por su reglamento específico (artículo 57), vencido el plazo de validez de la receta común no puede dispensarse ningún producto contra su presentación (artículo 58), y las farmacias deben garantizar la intimidad y confidencialidad de los usuarios (artículo 59). El comunicado 007-2024 de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (marzo de 2024) recuerda ese artículo 56 como la lista de requisitos mínimos, precisa que el químico farmacéutico no está autorizado a prescribir, y define, con el Reglamento de la Ley Marco de Telesalud (Decreto Supremo 005-2021-SA), la receta electrónica como la que resulta de prescribir directamente en un programa informático con firma digital; la «receta en imagen digital» que se admitió durante la emergencia sanitaria ya no está vigente. La escala de sanciones para prescriptores (Decreto Supremo 015-2009-SA) va de la amonestación a la multa.

Los medicamentos con estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria se rigen por el Decreto Supremo 023-2001-SA: solo los médicos y cirujano-dentistas pueden prescribirlos (artículo 22); los de las listas II A, III A, III B y III C exigen el recetario especial numerado, en papel autocopiativo, que distribuye la autoridad de medicamentos, con datos manuscritos sin espacios en blanco ni enmendaduras y una vigencia de tres días (artículo 23); y los de las listas II B, IV A, IV B y VI van en receta médica común, pero con el nombre, colegiatura, teléfono y dirección del médico impresos, los datos del paciente y del medicamento manuscritos, la dosis y la cantidad expresadas en números y letras, y la receta queda retenida en la farmacia (artículos 27 y 36). Este generador no sustituye el recetario especial.

El Código de Ética y Deontología del Colegio Médico del Perú (Resolución 216-CN-CMP-2023) exige prescribir por escrito, en recetario físico o digital, en forma clara y precisa, con el nombre del médico, su número de colegiatura, firma y fecha de expedición, el medicamento con su DCI y la marca de su elección, la forma de administración y el tiempo de uso, e informar al paciente sobre riesgos y precauciones (artículo 124); manda prescribir por razones estrictamente médicas y no por incentivos (artículo 129) y considerar, al prescribir por DCI, que el paciente prefiera una alternativa más económica e igualmente eficaz (artículo 130). Es la razón de que la primera columna del formato sea la Denominación Común Internacional y de que la marca sea opcional.