Códigos CID-10 do capítulo XVII · Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
619 códigos. Abra qualquer um para ver a ficha com o grupo, a categoria, o sexo a que se aplica e se pode ser causa básica de óbito.
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Nota da consulta
consulta · 12:34gravando
Queixa principal
Cefaleia pulsátil hemicraniana há 24 horas.
História da doença atual
Início pela manhã, EVA 7/10, fotofobia e náusea sem vômito. Terceiro episódio no mês. Melhora parcial com o AINE habitual.
Antecedentes pessoais
HAS diagnosticada há 4 anos, controlada com losartana 50 mg/dia. Nega alergias medicamentosas.
Exame físico · Sinais vitais
PA 130/85 · FC 78 · T 36,8 · EVA 7/10. Sem déficit neurológico focal. Romberg negativo.
Hipótese diagnóstica · CID-10
G43.9Enxaqueca sem aurasugerido
Conduta
Sumatriptana 50 mg VO nas crises. Diário de cefaleia por 2 semanas. Manter losartana 50 mg/dia. Retorno em 7 dias.
Q00 · Anencefalia e malformações similares
Q01 · Encefalocele
Q02 · Microcefalia
Q03 · Hidrocefalia congênita
Q04 · Outras malformações congênitas do cérebro
- Q04.0Malformações congênitas do corpo caloso
- Q04.1Arrinencefalia
- Q04.2Holoprosencefalia
- Q04.3Outras deformidades por redução do encéfalo
- Q04.4Displasia do septo e das vias ópticas
- Q04.5Megalencefalia
- Q04.6Cistos cerebrais congênitos
- Q04.8Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo
- Q04.9Malformação congênita não especificada do encéfalo
Q05 · Espinha bífida
- Q05.0Espinha bífida cervical com hidrocefalia
- Q05.1Espinha bífida torácica com hidrocefalia
- Q05.2Espinha bífida lombar com hidrocefalia
- Q05.3Espinha bífida sacra com hidrocefalia
- Q05.4Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
- Q05.5Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
- Q05.6Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
- Q05.7Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
- Q05.8Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
- Q05.9Espinha bífida não especificada
Q06 · Outras malformações congênitas da medula espinhal
Q07 · Outras malformações congênitas do sistema nervoso
Q10 · Malformações congênitas das pálpebras, do aparelho lacrimal e da órbita
- Q10.0Ptose congênita
- Q10.1Ectrópio congênito
- Q10.2Entrópio congênito
- Q10.3Outras malformações congênitas das pálpebras
- Q10.4Ausência ou agenesia do aparelho lacrimal
- Q10.5Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimal
- Q10.6Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal
- Q10.7Malformação congênita da órbita
Q11 · Anoftalmia, microftalmia e macroftalmia
Q12 · Malformações congênitas do cristalino
Q13 · Malformações congênitas da câmara anterior do olho
- Q13.0Coloboma da íris
- Q13.1Ausência de íris
- Q13.2Outras malformações congênitas da íris
- Q13.3Opacidade congênita da córnea
- Q13.4Outras malformações congênitas da córnea
- Q13.5Esclerótica azul
- Q13.8Outras malformações congênitas da câmara anterior do olho
- Q13.9Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho
Q14 · Malformações congênitas da câmara posterior do olho
Q15 · Outras malformações congênitas do olho
Q16 · Malformações congênitas do ouvido causando comprometimento da audição
- Q16.0Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]
- Q16.1Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo)
- Q16.2Ausência da trompa de Eustáquio
- Q16.3Malformação congênita dos ossículos do ouvido
- Q16.4Outras malformações congênitas do ouvido médio
- Q16.5Malformação congênita do ouvido interno
- Q16.9Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição
Q17 · Outras malformações congênitas da orelha
Q18 · Outras malformações congênitas da face e do pescoço
- Q18.0Seio, fístula e cisto de origem branquial
- Q18.1Seio, fístula e cisto pré-auricular
- Q18.2Outras malformações da fenda branquial
- Q18.3Pescoço alado
- Q18.4Macrostomia
- Q18.5Microstomia
- Q18.6Macroqueilia
- Q18.7Microqueilia
- Q18.8Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço
- Q18.9Malformação congênita não especificada da face e do pescoço
Q20 · Malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas
- Q20.0Tronco arterial comum
- Q20.1Ventrículo direito com dupla via de saída
- Q20.2Ventrículo esquerdo com dupla via de saída
- Q20.3Comunicação ventrículo-atrial discordante
- Q20.4Ventrículo com dupla via de entrada
- Q20.5Comunicação átrio-ventricular discordante
- Q20.6Isomerismo dos apêndices atriais
- Q20.8Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas
- Q20.9Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas
Q21 · Malformações congênitas dos septos cardíacos
Q22 · Malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide
- Q22.0Atresia da valva pulmonar
- Q22.1Estenose congênita da valva pulmonar
- Q22.2Insuficiência congênita da valva pulmonar
- Q22.3Outras malformações congênitas da valva pulmonar
- Q22.4Estenose congênita da valva tricúspide
- Q22.5Anomalia de Ebstein
- Q22.6Síndrome do coração direito hipoplásico
- Q22.8Outras malformações congênitas da valva tricúspide
- Q22.9Malformação congênita não especificada da valva tricúspide
Q23 · Malformações congênitas das valvas aórtica e mitral
- Q23.0Estenose congênita da valva aórtica
- Q23.1Insuficiência congênita da valva aórtica
- Q23.2Estenose mitral congênita
- Q23.3Insuficiência mitral congênita
- Q23.4Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
- Q23.8Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral
- Q23.9Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral
Q24 · Outras malformações congênitas do coração
Q25 · Malformações congênitas das grandes artérias
- Q25.0Permeabilidade do canal arterial
- Q25.1Coartação da aorta
- Q25.2Atresia da aorta
- Q25.3Estenose da aorta
- Q25.4Outras malformações congênitas da aorta
- Q25.5Atresia da artéria pulmonar
- Q25.6Estenose da artéria pulmonar
- Q25.7Outras malformações congênitas da artéria pulmonar
- Q25.8Outras malformações congênitas das grandes artérias
- Q25.9Malformação congênita não especificada das grandes artérias
Q26 · Malformações congênitas das grandes veias
- Q26.0Estenose congênita da veia cava
- Q26.1Persistência da veia cava superior esquerda
- Q26.2Comunicação venosa pulmonar anormal total
- Q26.3Comunicação venosa pulmonar anormal parcial
- Q26.4Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado
- Q26.5Comunicação venosa portal anormal
- Q26.6Fístula entre a veia porta e a artéria hepática
- Q26.8Outras malformações congênitas das grandes veias
- Q26.9Malformação congênita não especificada de grande veia
Q27 · Outras malformações congênitas do sistema vascular periférico
- Q27.0Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical
- Q27.1Estenose congênita da artéria renal
- Q27.2Outras malformações congênitas da artéria renal
- Q27.3Malformação artério-venosa periférica
- Q27.4Ectasia venosa (flebectasia) congênita
- Q27.8Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periférico
- Q27.9Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico
Q28 · Outras malformações congênitas do aparelho circulatório
- Q28.0Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais
- Q28.1Outras malformações dos vasos pré-cerebrais
- Q28.2Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais
- Q28.3Outras malformações dos vasos cerebrais
- Q28.8Outras malformações congênitas especificadas do aparelho circulatório
- Q28.9Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório
Q30 · Malformação congênita do nariz
Q31 · Malformações congênitas da laringe
Q32 · Malformações congênitas da traquéia e dos brônquios
Q33 · Malformações congênitas do pulmão
- Q33.0Pulmão cístico congênito
- Q33.1Lobo pulmonar supranumerário
- Q33.2Seqüestro pulmonar
- Q33.3Agenesia do pulmão
- Q33.4Bronquectasia congênita
- Q33.5Tecido ectópico intrapulmonar
- Q33.6Hipoplasia e displasia do pulmão
- Q33.8Outras malformações congênitas do pulmão
- Q33.9Malformação congênita não especificada do pulmão
Q34 · Outras malformações congênitas do aparelho respiratório
Q35 · Fenda palatina
Q36 · Fenda labial
Q37 · Fenda labial com fenda palatina
- Q37.0Fenda do palato duro com fenda labial bilateral
- Q37.1Fenda do palato duro com fenda labial unilateral
- Q37.2Fenda do palato mole com fenda labial bilateral
- Q37.3Fenda do palato mole com fenda labial unilateral
- Q37.4Fenda dos palatos duro e mole com fenda labial bilateral
- Q37.5Fenda dos palatos duro e mole com fenda labial unilateral
- Q37.8Fenda do palato com fenda labial bilateral, não especificada
- Q37.9Fenda do palato com fenda labial unilateral, não especificada
Q38 · Outras malformações congênitas da língua, da boca e da faringe
- Q38.0Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte
- Q38.1Anquiloglossia
- Q38.2Macroglossia
- Q38.3Outras malformações congênitas da língua
- Q38.4Malformações congênitas das glândulas e dutos salivares
- Q38.5Malformações congênitas do palato não classificadas em outra parte
- Q38.6Outras malformações congênitas da boca
- Q38.7Bolsa faríngea
- Q38.8Outras malformações congênitas da faringe
Q39 · Malformações congênitas do esôfago
- Q39.0Atresia de esôfago, sem fístula
- Q39.1Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica
- Q39.2Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresia
- Q39.3Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago
- Q39.4Pterígio do esôfago
- Q39.5Dilatação congênita do esôfago
- Q39.6Divertículo do esôfago
- Q39.8Outras malformações congênitas do esôfago
- Q39.9Malformação congênita não especificada do esôfago
Q40 · Outras malformações congênitas do trato digestivo superior
- Q40.0Estenose hipertrófica congênita do piloro
- Q40.1Hérnia congênita de hiato
- Q40.2Outras malformações congênitas especificadas do estômago
- Q40.3Malformação congênita não especificada do estômago
- Q40.8Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superior
- Q40.9Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior
Q41 · Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado
- Q41.0Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno
- Q41.1Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno
- Q41.2Ausência, atresia e estenose congênita do íleo
- Q41.8Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgado
- Q41.9Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização
Q42 · Ausência, atresia e estenose congênita do cólon
- Q42.0Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula
- Q42.1Ausência, atresia e estenose congênita do reto, sem fístula
- Q42.2Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístula
- Q42.3Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístula
- Q42.8Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso)
- Q42.9Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso)
Q43 · Outras malformações congênitas do intestino
- Q43.0Divertículo de Meckel
- Q43.1Doença de Hirschsprung
- Q43.2Outros transtornos funcionais congênitos do cólon
- Q43.3Malformações congênitas da fixação do intestino
- Q43.4Duplicação do intestino
- Q43.5Ânus ectópico
- Q43.6Fístula congênita do reto e do ânus
- Q43.7Persistência de cloaca
- Q43.8Outras malformações congênitas especificadas do intestino
- Q43.9Malformação congênita não especificada do intestino
Q44 · Malformações congênitas da vesícula biliar, das vias biliares e do fígado
- Q44.0Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar
- Q44.1Outras malformações congênitas da vesícula biliar
- Q44.2Atresia das vias biliares
- Q44.3Estenose e estreitamento congênitos das vias biliares
- Q44.4Cisto do colédoco
- Q44.5Outras malformações congênitas das vias biliares
- Q44.6Doença cística do fígado
- Q44.7Outras malformações congênitas do fígado
Q45 · Outras malformações congênitas do aparelho digestivo
- Q45.0Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas
- Q45.1Pâncreas anular
- Q45.2Cisto pancreático congênito
- Q45.3Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreático
- Q45.8Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo
- Q45.9Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo
Q50 · Malformações congênitas dos ovários, das trompas de Falópio e dos ligamentos largos
- Q50.0Ausência congênita dos ovários
- Q50.1Cisto ovariano de desenvolvimento
- Q50.2Torsão congênita do ovário
- Q50.3Outras malformações congênitas do ovário
- Q50.4Cisto embrionário da trompa de Falópio
- Q50.5Cisto embrionário do ligamento largo
- Q50.6Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largos
Q51 · Malformações congênitas do útero e do colo do útero
- Q51.0Agenesia e aplasia do útero
- Q51.1Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina
- Q51.2Outra duplicação do útero
- Q51.3Útero bicórneo
- Q51.4Útero unicórneo
- Q51.5Agenesia e aplasia do colo do útero
- Q51.6Cisto embrionário do colo do útero
- Q51.7Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urinária
- Q51.8Outras malformações congênitas do útero e do colo do útero
- Q51.9Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOE
Q52 · Outras malformações congênitas dos órgãos genitais femininos
- Q52.0Ausência congênita da vagina
- Q52.1Duplicação da vagina
- Q52.2Fístula reto-vaginal congênita
- Q52.3Imperfuração do hímen
- Q52.4Outras malformações congênitas da vagina
- Q52.5Fusão dos lábios vulvares
- Q52.6Malformação congênita do clitóris
- Q52.7Outras malformações congênitas da vulva
- Q52.8Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininos
- Q52.9Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininos
Q53 · Testículo não-descido
Q54 · Hipospádias
Q55 · Outras malformações congênitas dos órgãos genitais masculinos
- Q55.0Ausência e aplasia do testículo
- Q55.1Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto
- Q55.2Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escroto
- Q55.3Atresia do canal deferente
- Q55.4Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstata
- Q55.5Ausência e aplasia congênitas do pênis
- Q55.6Outras malformações congênitas do pênis
- Q55.8Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinos
- Q55.9Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinos
Q56 · Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo
Q60 · Agenesia renal e outros defeitos de redução do rim
Q61 · Doenças císticas do rim
Q62 · Anomalias congênitas obstrutivas da pelve renal e malformações congênitas do ureter
- Q62.0Hidronefrose congênita
- Q62.1Atresia e estenose do ureter
- Q62.2Megaureter congênito
- Q62.3Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter
- Q62.4Agenesia do ureter
- Q62.5Duplicação do ureter
- Q62.6Má-posição do ureter
- Q62.7Refluxo vésico-uretero-renal congênito
- Q62.8Outras malformações congênitas do ureter
Q63 · Outras malformações congênitas do rim
Q64 · Outras malformações congênitas do aparelho urinário
- Q64.0Epispádias
- Q64.1Extrofia vesical
- Q64.2Válvulas uretrais posteriores congênitas
- Q64.3Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexiga
- Q64.4Malformação do úraco
- Q64.5Ausência congênita da bexiga e da uretra
- Q64.6Divertículo congênito da bexiga
- Q64.7Outras malformações congênitas da bexiga e da uretra
- Q64.8Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinário
- Q64.9Malformação congênita não especificada do aparelho urinário
Q65 · Malformações congênitas do quadril
- Q65.0Luxação congênita unilateral do quadril
- Q65.1Luxação congênita bilateral do quadril
- Q65.2Luxação congênita não especificada do quadril
- Q65.3Subluxação congênita unilateral do quadril
- Q65.4Subluxação congênita bilateral do quadril
- Q65.5Subluxação congênita não especificada do quadril
- Q65.6Quadril instável
- Q65.8Outras deformidades congênitas do quadril
- Q65.9Deformidade congênita não especificada do quadril
Q66 · Deformidades congênitas do pé
- Q66.0Pé torto eqüinovaro
- Q66.1Pé torto calcaneovaro
- Q66.2Metatarso varo
- Q66.3Outras deformidades congênitas dos pés em varo
- Q66.4Pé torto calcaneovalgo
- Q66.5Pé chato congênito
- Q66.6Outras deformidades congênitas dos pés em valgo
- Q66.7Pé cavo
- Q66.8Outras deformidades congênitas do pé
- Q66.9Deformidade congênita não especificada do pé
Q67 · Deformidades osteomusculares congênitas da cabeça, da face, da coluna e do tórax
Q68 · Outras deformidades osteomusculares congênitas
- Q68.0Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu
- Q68.1Deformidade congênita da mão
- Q68.2Deformidade congênita do joelho
- Q68.3Encurvamento congênito do fêmur
- Q68.4Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula]
- Q68.5Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferior
- Q68.8Outras deformidades osteomusculares congênitas
Q69 · Polidactilia
Q70 · Sindactilia
Q71 · Defeitos, por redução, do membro superior
- Q71.0Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)
- Q71.1Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presente
- Q71.2Ausência congênita do antebraço e da mão
- Q71.3Ausência congênita da mão e de dedo(s)
- Q71.4Defeito de redução longitudinal do rádio
- Q71.5Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna]
- Q71.6Mão em garra de lagosta
- Q71.8Outros defeitos de redução do membro superior
- Q71.9Defeito por redução do membro superior, não especificado
Q72 · Defeitos, por redução, do membro inferior
- Q72.0Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)
- Q72.1Ausência congênita da coxa e da perna com pé presente
- Q72.2Ausência congênita da perna e do pé
- Q72.3Ausência congênita do pé e de artelho(s)
- Q72.4Defeito por redução longitudinal da tíbia
- Q72.5Defeito por redução longitudinal da tíbia
- Q72.6Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula]
- Q72.7Pé bífido
- Q72.8Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es)
- Q72.9Defeito não especificado por redução do membro inferior
Q73 · Defeitos por redução de membro não especificado
Q74 · Outras malformações congênitas dos membros
- Q74.0Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
- Q74.1Malformação congênita do joelho
- Q74.2Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
- Q74.3Artrogripose congênita múltipla
- Q74.8Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
- Q74.9Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
Q75 · Outras malformações congênitas dos ossos do crânio e da face
Q76 · Malformações congênitas da coluna vertebral e dos ossos do tórax
- Q76.0Espinha bífida oculta
- Q76.1Síndrome de Klippel-Feil
- Q76.2Espondilolistese congênita
- Q76.3Escoliose congênita devida à malformação óssea congênita
- Q76.4Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escoliose
- Q76.5Costela cervical
- Q76.6Outras malformações congênitas das costelas
- Q76.7Malformação congênita do esterno
- Q76.8Outras malformações congênitas dos ossos do tórax
- Q76.9Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax
Q77 · Osteocondrodisplasia com anomalias de crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
- Q77.0Acondrogenesia
- Q77.1Nanismo tanatofórico
- Q77.2Síndrome das costelas curtas
- Q77.3Condrodisplasia puntacta
- Q77.4Acondroplasia
- Q77.5Displasia diastrófica
- Q77.6Displasia condroectodérmica
- Q77.7Displasia espondiloepifisária
- Q77.8Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
- Q77.9Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
Q78 · Outras osteocondrodisplasias
Q79 · Malformações congênitas do sistema osteomuscular não classificadas em outra parte
- Q79.0Hérnia diafragmática congênita
- Q79.1Outras malformações congênitas do diafragma
- Q79.2Exonfalia
- Q79.3Gastrosquise
- Q79.4Síndrome do abdome em ameixa seca ("prune belly syndrome")
- Q79.5Outras malformações congênitas da parede abdominal
- Q79.6Síndrome de Ehlers-Danlos
- Q79.8Outras malformações congênitas do sistema osteomuscular
- Q79.9Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular
Q80 · Ictiose congênita
Q81 · Epidermólise bolhosa
Q82 · Outras malformações congênitas da pele
Q83 · Malformações congênitas da mama
Q84 · Outras malformações congênitas do tegumento
- Q84.0Alopécia congênita
- Q84.1Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte
- Q84.2Outras malformações congênitas dos cabelos
- Q84.3Anoníquia
- Q84.4Leuconíquia congênita
- Q84.5Hipertrofia e alargamento das unhas
- Q84.6Outras malformações congênitas das unhas
- Q84.8Outras malformações congênitas especificadas do tegumento
- Q84.9Malformação congênita não especificada do tegumento
Q85 · Facomatoses não classificadas em outra parte
Q86 · Síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas, não classificadas em outra parte
Q87 · Outras síndromes com malformações congênitas que acometem múltiplos sistemas
- Q87.0Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
- Q87.1Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
- Q87.2Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
- Q87.3Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
- Q87.4Síndrome de Marfan
- Q87.5Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
- Q87.8Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Q89 · Outras malformações congênitas não classificadas em outra parte
- Q89.0Malformações congênitas do baço
- Q89.1Malformações congênitas das supra-renais
- Q89.2Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas
- Q89.3Situs inversus
- Q89.4Reunião de gêmeos
- Q89.7Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte
- Q89.8Outras malformações congênitas especificadas
- Q89.9Malformações congênitas não especificadas
Q90 · Síndrome de Down
Q91 · Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
- Q91.0Trissomia 18, não-disjunção meiótica
- Q91.1Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q91.2Trissomia 18, translocação
- Q91.3Síndrome de Edwards não especificada
- Q91.4Trissomia 13, não-disjunção meiótica
- Q91.5Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q91.6Trissomia 13, translocação
- Q91.7Síndrome de Patau não especificada
Q92 · Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
- Q92.0Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
- Q92.1Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q92.2Trissomia parcial major
- Q92.3Trissomia parcial minor
- Q92.4Duplicações vistas somente na prometáfase
- Q92.5Duplicação com outros rearranjos complexos
- Q92.6Cromossomos marcadores suplementares
- Q92.7Triploidia e poliploidia
- Q92.8Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
- Q92.9Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q93 · Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
- Q93.0Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
- Q93.1Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q93.2Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
- Q93.3Deleção do braço curto do cromossomo 4
- Q93.4Deleção do braço curto do cromossomo 5
- Q93.5Outras deleções parciais de cromossomo
- Q93.6Deleções vistas somente na prometáfase
- Q93.7Deleções com outros rearranjos complexos
- Q93.8Outras deleções dos autossomos
- Q93.9Deleções não especificadas dos autossomos
Q95 · Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
- Q95.0Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
- Q95.1Inversão cromossômica em sujeito normal
- Q95.2Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
- Q95.3Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
- Q95.4Sujeito com marcador de heterocromatina
- Q95.5Sujeito com sítio autossômico frágil
- Q95.8Outros rearranjos e marcadores equilibrados
- Q95.9Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q96 · Síndrome de Turner
- Q96.0Cariótipo 45, X
- Q96.1Cariótipo 46, X iso (Xq)
- Q96.2Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
- Q96.3Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
- Q96.4Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
- Q96.8Outras variantes da síndrome de Turner
- Q96.9Síndrome de Turner não especificada
Q97 · Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
- Q97.0Cariótipo 47, XXX
- Q97.1Mulher com mais de três cromossomos X
- Q97.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
- Q97.3Mulher com cariótipo 46, XY
- Q97.8Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
- Q97.9Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q98 · Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
- Q98.0Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
- Q98.1Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
- Q98.2Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
- Q98.3Outro homem com cariótipo 46, XX
- Q98.4Síndrome de Klinefelter não especificada
- Q98.5Cariótipo 47, XYY
- Q98.6Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
- Q98.7Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
- Q98.8Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
- Q98.9Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q99 · Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Fonte: tabela da CID-10 do DATASUS — Ministério da Saúde, versão 2008. Informação de referência: o diagnóstico é sempre do profissional que atende, e para faturamento confira a norma vigente.