Interacciones de ritonavir

El uso concomitante de alprazolam con inhibidores fuertes del CYP3A4 (excepto ritonavir) está contraindicado.

Ritonavir con estos antiarrítmicos está contraindicado por riesgo de arritmias cardíacas.

Ritonavir con estas estatinas está contraindicado por riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

En pacientes con insuficiencia renal o hepática, el uso de colchicina con inhibidores de la P-gp o inhibidores fuertes del CYP3A4 está contraindicado por riesgo de toxicidad mortal.

Dronedarona está contraindicada con inhibidores potentes del CYP3A.

Contraindicado usar eletriptán dentro de las 72 horas de un inhibidor potente de CYP3A4.

eplerenona está contraindicada con inhibidores potentes de CYP3A

El uso conjunto de ergotamina con inhibidores potentes de CYP3A4 (inhibidores de la proteasa del VIH, macrólidos, azólicos) está contraindicado por riesgo de ergotismo agudo.

Etinilestradiol con combinaciones de ritonavir para hepatitis C está contraindicado por riesgo de elevación de transaminasas.

Ritonavir con estos antiarrítmicos está contraindicado por riesgo de arritmias cardíacas.

Ivabradina está contraindicada con inhibidores potentes del CYP3A4.

Contraindicado combinar lovastatina con inhibidores potentes del CYP3A4.

El uso concomitante de lurasidona con inhibidores fuertes del CYP3A4 está contraindicado.

Ritonavir con midazolam oral o triazolam está contraindicado por riesgo de sedación o depresión respiratoria.

Los inhibidores de la proteasa del VIH están contraindicados con pimozida.

Ritonavir con estos antiarrítmicos está contraindicado por riesgo de arritmias cardíacas.

No usar ranolazina con inhibidores fuertes de CYP3A.

El uso concomitante de rifampicina con ritonavir (potenciando saquinavir) está contraindicado.

Ritonavir con estas estatinas está contraindicado por riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

Sildenafil para hipertensión arterial pulmonar está contraindicado con ritonavir.

Ritonavir con estas estatinas está contraindicado por riesgo de miopatía y rabdomiólisis.

Ritonavir con midazolam oral o triazolam está contraindicado por riesgo de sedación o depresión respiratoria.

Ritonavir en dosis altas con voriconazol está contraindicado por riesgo de pérdida de la respuesta antifúngica.

Contraindicado combinar ziprasidona con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Ritonavir puede aumentar la concentración de estos antidepresivos.

Los inhibidores combinados de P-gp y CYP3A4 fuertes aumentan la exposición a apixabán.

Los inhibidores fuertes de CYP3A4 o CYP2D6 aumentan la exposición a aripiprazol.

Ritonavir inhibe el CYP2D6 y puede elevar de forma importante los niveles de atomoxetina, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

No se recomienda combinar bosentán con un inhibidor de CYP2C9 junto con un inhibidor fuerte o moderado de CYP3A.

Los inhibidores del CYP3A4 aumentan marcadamente la exposición sistémica a budesonida oral.

Numerosos fármacos inhiben el metabolismo de carbamazepina y aumentan su concentración plasmática.

Numerosos fármacos aumentan las concentraciones de ciclosporina.

Evitar ciprofloxacino en pacientes que reciben otros fármacos que prolongan el QT.

Ritonavir inhibe el CYP2D6 y puede elevar de forma importante los niveles de clomipramina, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Ritonavir no recomendado en combinación con cobicistat.

Los inhibidores de CYP3A4 aumentan las concentraciones de codeína y de su metabolito activo morfina.

Se debe evitar el uso concomitante de dabigatrán con inhibidores de la P-glicoproteína en pacientes con insuficiencia renal grave.

Ritonavir inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de deflazacort, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan las concentraciones de dexametasona

Estos fármacos aumentan la concentración sérica de digoxina en más del 50%.

Ritonavir inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de domperidona, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Ritonavir inhibe la glicoproteína P y aumenta la absorción y los niveles de edoxabán.

Enzalutamida induce el CYP3A4 y puede reducir los niveles de ritonavir hasta hacerlo ineficaz.

No se recomienda combinar everolimus con inhibidores o inductores fuertes de CYP3A4.

Estos fármacos pueden disminuir las concentraciones séricas de fenitoína.

Fenobarbital induce el CYP3A4 y puede reducir los niveles de ritonavir hasta hacerlo ineficaz.

Los inhibidores del CYP3A4 (macrólidos, azoles, inhibidores de proteasa) aumentan el riesgo de sobredosis de fentanilo.

Evitar fluoxetina con otros fármacos que prolongan el QT.

No se recomienda el uso de fluticasona con inhibidores fuertes de CYP3A4.

Antidepresivos tricíclicos y fármacos que prolongan el QTc potencian los efectos cardiovasculares de formoterol.

Evitar fosfomicina intravenosa con otros fármacos que prolongan el QT.

No se recomienda el uso de hidroxicloroquina con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Ritonavir inhibe el CYP2D6 y puede elevar de forma importante los niveles de imipramina, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

No se recomiendan dosis altas de itraconazol o ketoconazol con ritonavir.

No se recomiendan dosis altas de itraconazol o ketoconazol con ritonavir.

Los inhibidores de CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9 o CYP2D6 (macrólidos, azólicos, inhibidores de la proteasa del VIH, fluconazol, fluvoxamina, algunos ISRS) aumentan las concentraciones plasmáticas de metadona.

Evitar moxifloxacino con otros fármacos que prolongan el QT.

Ritonavir puede aumentar la concentración de estos antidepresivos.

Orlistat con estos antirretrovirales se ha asociado a pérdida del control virológico.

Los inhibidores fuertes del CYP3A4 aumentan las concentraciones plasmáticas de oxicodona y el riesgo de depresión respiratoria.

Evitar paliperidona con otros fármacos que prolongan el QTc.

los inhibidores de CYP3A4 aumentan las concentraciones plasmáticas de petidina

Se debe evitar el uso concomitante con fármacos que prolongan el intervalo QTc por riesgo de arritmias ventriculares graves.

Los inhibidores de la proteasa del VIH aumentan la concentración de rifabutina y obligan a reducir su dosis.

Debe evitarse el uso concomitante de rivaroxaban con ritonavir por riesgo de sangrado.

No se recomienda la coadministración de salmeterol con ritonavir por riesgo cardiovascular.

Evitar sirolimus con inhibidores fuertes de CYP3A4/P-gp.

No se recomienda usar sotalol junto con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Ritonavir aumenta las concentraciones de estos inmunosupresores.

No usar tamsulosina 0.4 mg con inhibidores fuertes de CYP3A4 como ketoconazol.

Evitar ticagrelor con inhibidores potentes del CYP3A.

Los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan las concentraciones plasmáticas de tolterodina.

Los inhibidores de CYP3A4 (macrólidos, azólicos, inhibidores de proteasa) aumentan la concentración plasmática de tramadol.

Debe evitarse el uso de trazodona con inhibidores de CYP3A4 o con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Los inhibidores fuertes o moderados de CYP3A4 aumentan considerablemente las concentraciones plasmáticas de vardenafilo.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de abiraterona.

El ritonavir puede aumentar el aclaramiento del ácido valproico.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de albendazol.

Los inhibidores de CYP3A (diltiazem, itraconazol, claritromicina y otros inhibidores fuertes) aumentan la exposición sistémica a amlodipino.

Atazanavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de ritonavir.

Azitromicina y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de betametasona.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de bictegravir.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de bromazepam.

Los inhibidores de CYP3A4 aumentan la concentración plasmática de buprenorfina.

Estos inductores del CYP2B6 pueden reducir la exposición a bupropión.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de cilostazol.

Los inhibidores fuertes de CYP3A4 aumentan las concentraciones séricas de cinacalcet.

Citalopram y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

No superar 1000 mg/día de claritromicina con inhibidores de proteasa del VIH como ritonavir.

Los inhibidores fuertes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones de clindamicina.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de clobazam.

Ritonavir puede aumentar la concentración de estos anticonvulsivantes.

Dosis intravenosas altas de clonidina podrían aumentar el potencial arritmogénico de haloperidol intravenoso.

Cloroquina y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Clorpromazina y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de clozapina.

Colestiramina puede reducir la absorción de ritonavir.

Darunavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de ritonavir.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de desogestrel.

Ritonavir puede aumentar el efecto de diazepam o zolpidem.

Ritonavir aumenta la concentración de estos calcioantagonistas.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de dolutegravir.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de donepezilo.

Los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan la exposición a drospirenona y el riesgo de hiperkalemia.

efavirenz y ritonavir aumentan mutuamente sus concentraciones

Eritromicina y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Escitalopram y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de estradiol.

Los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan la exposición a eszopiclona.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de felodipino.

Fluconazol y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de glibenclamida.

Varios fármacos pueden reducir el efecto hipoglucemiante de glimepirida.

Varios fármacos, entre ellos antipsicóticos atípicos, corticoides, estrógenos, isoniazida, fenitoína, anticonceptivos hormonales, inhibidores de proteasa, simpaticomiméticos y hormona tiroidea, pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de glipizida.

Los inhibidores de CYP3A4 y/o CYP2D6 aumentan las concentraciones plasmáticas de haloperidol.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de hidrocortisona.

Los inhibidores fuertes del CYP3A4 aumentan de forma significativa la exposición a imatinib.

Varios fármacos, entre ellos antipsicóticos atípicos, corticoides, estrógenos, isoniazida, anticonceptivos hormonales, inhibidores de proteasa, simpaticomiméticos y hormona tiroidea, pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de la insulina.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de ivermectina.

Los inhibidores de la proteasa del VIH disminuyen la exposición a lamotrigina.

Levofloxacino y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de levonorgestrel.

Los inhibidores de CYP3A4, CYP2C8 o de la glicoproteína P (itraconazol, gemfibrozilo, ritonavir) aumentan la exposición a loperamida.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de loratadina.

Los inhibidores de proteasa del VIH pueden alterar los niveles plasmáticos del progestágeno de medroxiprogesterona.

Metamizol induce el CYP3A4 y puede reducir los niveles de ritonavir hasta hacerlo ineficaz.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de metilprednisolona.

Los inhibidores potentes de CYP2D6 aumentan las concentraciones plasmáticas de metoprolol.

El uso de metronidazol con otros fármacos que prolongan el intervalo QT aumenta el riesgo de prolongación del QT.

Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan los niveles plasmáticos de mirtazapina.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de nevirapina.

Los inhibidores de CYP3A aumentan la exposición a nifedipino.

Fármacos que prolongan el QT requieren monitorización con ondansetrón.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de oxibutinina.

La combinación con fosamprenavir/ritonavir disminuye significativamente los niveles plasmáticos de paroxetina.

Posaconazol aumenta las concentraciones de ritonavir y atazanavir.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de prednisolona.

Los inhibidores de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, ritonavir o eritromicina aumentan las concentraciones de prednisona.

Los inhibidores de CYP2D6 aumentan las concentraciones y la toxicidad del propranolol.

Ritonavir puede disminuir las concentraciones de raltegravir.

estos fármacos pueden reducir el efecto hipoglucemiante de repaglinida

Los inhibidores potentes de CYP y P-gp/BCRP, como los antimicóticos azólicos o los inhibidores de proteasa del VIH, aumentan la exposición a riociguat.

Ritonavir puede aumentar el efecto de risperidona.

Usar con precaución junto con otros fármacos que prolongan el QT.

Sulpirida y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Ritonavir aumenta la exposición a estos inhibidores de la PDE5 usados para disfunción eréctil, con más riesgo de sus efectos adversos.

Ritonavir inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de tamoxifeno.

Los inhibidores de proteasa del VIH aumentan las concentraciones de tenofovir.

Ritonavir puede disminuir la concentración de teofilina.

los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan la exposición a tofacitinib

Ritonavir aumenta la concentración de estos calcioantagonistas.

Ritonavir puede alterar el efecto anticoagulante de warfarina en cualquier sentido.

Ritonavir puede aumentar el efecto de diazepam o zolpidem.